LFM, essendo certificata ISO 13485:2012, è in grado di progettare, produrre e commercializzare M.D. per le diverse classi di appartenenza (I-II-III).

Tali attività vengono svolte sia per i medical device di cui LFM è titolare, sia per aziende clienti che usufruiscono dei suoi servizi per la certificazione dei loro medical device.

LFM produce nel proprio sito produttivo i dispositivi medici; in taluni casi si avvale della collaborazione di terzisti qualificati e controllati, mantenendo comunque la responsabilità di fabbricante.

Per le aziende clienti, LFM svolge principalmente le attività di progettazione e sviluppo. A certificazione avvenuta, il cliente può scegliere se affidare a LFM la produzione, oppure se provvedere direttamente alla stessa.